三.参与者
(1)深圳市市场监督管理局宝安监管局副局长胡伟
(2)深圳市市场监督管理局宝安监管局医疗器械处处长李志坚(3)深圳市市场监督管理局宝安监管局医疗器械处处长张伟鹏
(4)深圳市医疗器械行业协会(5)国家重点监管企业、广东省重点监管企业、二、三级医疗器械生产企业：企业领导和管理代表。参与企业名单见附件1。
四.会议内容
(1)宝安区医疗器械生产企业监管会
1.报告宝安2区生产监督。领导讲话
(2)行业监管力度和标准改进培训
1.医疗器械的最新法规及其对行业的影响
2.医疗器械注册人制度的实践
3、医疗器械设计变更管理及流程
4、质量体系建立和实施经验分享
V.注册方法
请各企业
10月18日(周五)之前，在深圳市医疗器械行业协会官网首页的近期活动中输入《关于召开宝安区2019年下半年医疗器械生产企业监管会暨生产质量安全培训会的通知》，点击右下角绿色按钮【我要报名】，填写参会人员登记表并提交。
填写报名题目：
2019年宝安区医疗器械企业监管会议及生产质量安全培训
联系人：张杉杉，何新建电话：0755-，0755-
不及物动词相关要求
(1)会议很重要，各单位必须按要求派人参加。
9:00签到，9:30准时见面。会议期间请保持手机静音。
(2)因特殊情况不能出席会议的企业，应向医疗器械监管部门提交书面说明，无故不出席会议的企业将被列为重点监管对象。医疗器械监管部联系人：张伟鹏，电话：0755-。
(3)请尽量使用交通工具。午饭时照顾好自己。
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