-,医学博士
()，
-双盲、3期werandomlyassigned 87名进行性、症状性或反复发作的患者接受hersorafenib(每天400毫克片剂(或安慰剂。交叉感染已超过了原发性恶性淋巴瘤的发展阶段。原发性恶性淋巴瘤已被调查者评估为无表达生存期；ratesofobjectresponses and verseeventsearsoevaluated .
结果
在27.2个月的中期随访中，2年无进展生存率为81%(95%置信区间[置信区间]，69至96)，在早期组为36%(95%置信区间，22至57)，在早期组为0.13；95%置信区间，0.05 ~ 0.31；P0.001).在交叉之前，目标应答率在实验组为33%(95%置信区间，20至48)，在对照组为20%(95%置信区间，8至38 ).在实验组中，糖尿病患者的平均反应时间为9.6个月（四季间范围，6.6至16.7)至13.3个月（四季间范围，11.2至31.1).目标反应正在发生。在接受索拉非尼治疗的患者中，最高频率的患者出现严重的肾功能衰竭(73%)、疲劳(67%)、高血压(55%)和腹泻(51%).
结论
在进行性、难治性或有症状的恶性肿瘤患者中，索拉非尼显著的低增殖表达-自由生存素诱导了不良反应。
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